Endometriose

Zum Tag der Endometriose am 29. September gibt es in der Filderhalle in Leinfelden-Echterdingen ein großes Symposium. Organisiert wird es von einer Frau, ...

Organisiert wird es von einer Frau, die selbst an der Krankheit leidet und die Selbsthilfegruppe „Endo Ladies“ gegründet hat. Im Jahr 2015 hat sie die Selbsthilfegruppe „Endo Ladies“ gegründet – denn sie wollte aufklären, ein Netzwerk aufbauen und betroffene Frauen stärken. Zum Tag der Endometriose am 29.

Comme chaque jeune femme, j'en ai d'abord parlé à mon médecin généraliste, qui m'a bien évidemment dit : « Ce sont les symptômes, c'est ça d'être une femme…

J’ai donc retrouvé de la force et j’essaie maintenant de garder espoir et de mettre toutes les chances de mon côté. J’ai de plus la chance d’être soutenue tout particulièrement par ma maman, prête à me suivre dans ce combat », allègue-t-elle. », et posséderaient de surcroît des arguments dignes de foi pour lui venir en aide ? Découvrez le staff, leurs ambitions, leurs premiers adversaires et les principaux concurrents…](https://www.info-chalon.com/articles/2022/09/01/72509/la-nouvelle-saison-se-profile-pour-les-footballeurs-seniors-du-fc-chalon-decouvrez-le-staff-leurs-ambitions-leurs-premiers-adversaires-et-les-principaux-concurrents/) » Que s’est-il passé entre la détermination de l’affection et maintenant ? » Pour en avoir le cœur net et tenter de démêler l’écheveau, « P. Vos trompes sont déjà pas mal touchées, vous ne pourrez pas avoir d’enfants.» Par la suite, j’ai consulté d’autres spécialistes à Chalon et à Beaune pour être mieux guidée, mais à compter du 5 mars ma vision des choses et mon état mental ont complètement changé…Quand, depuis toute jeune, le plus grand but de votre vie est de devenir maman et que l’on vous annonce, à vingt ans à peine et de manière aussi froide que ce ne sera jamais le cas, vous avez le sentiment que tout s’écroule autour de vous, et que plus rien n’a de sens. Les crises de douleur, survenant à n’importe quel moment, et dont je ne connais pas la durée, m’empêchent certains jours de sortir, d’aller au travail ou même de marcher…ce qui est d’autant plus délicat pour être comprise ou même crédible auprès de certaines personnes de mon entourage, car cette maladie ne se voit pas… Je n’ai donc pas pris contact avec d’autres femmes touchées par cette maladie, et je n’ai pas immédiatement trouvé de structure médicale adaptée. «En 2020, j’ai donc décidé de faire le point avec un gynécologue. Percluse de signes avant-coureurs et annonciateurs de quelque chose de guère réjouissant, « P. » a appris en fin de compte de source sûre qu’elle était assujettie à l’endométriose.

"Dans ma famille, avoir des règles douloureuses était notre réalité. On n'en parlait pas car c'était normal."

C’est ce dernier qui lui recommande de se rapprocher d’Info Endométriose et la met en relation avec l’association. “Beaucoup de femmes se cachent, car elles ont honte, se sentent humiliées, moins qu’une femme”. “Il y a autant d’endométriose que de femmes qui en souffrent”, précise la championne d’Europe de 2009. Ce dernier se dit prêt à accompagner la sportive dans sa démarche. Au sortir d’une victoire surprise de l’Équipe de France Féminine de Basket-ball, à l’entrée du Mondial en Australie face au pays hôte, Sandrine Gruda est tout sourire. Seule porte-parole dans le monde du sport, l’actuelle joueuse de l’ASVEL, tente hors des terrains, de sensibiliser et d’informer sur cette maladie.